该产品于2022年3月进入国家创新医疗器械特别审查通道。该产品由支架、输送导丝和导入鞘三部分组成，其中支架部分由镍钛合金管材经激光雕刻而成，在支架两端及部分型号中部有铂铱显影点，便于临床精准判断支架打开及贴壁情况。在临床标准介入手术操作条件下，根据血管造影术来确定颅内动脉瘤位置，用于颅内动脉瘤患者血管内辅助栓塞和重建血流。
国际组织：禁止近东救济工程处活动或致加沙人道主义系统崩溃在哪下载安装？光伏企业的三季报，藏着多少秘密？好用吗？
作者: 袁芳阳 2024年11月02日 04:31
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