2020年核电发电量创新高

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【1023早报】转基因这事儿怎么还在说的周三

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山东省副省长宋军继在大会开幕致辞中倡议，沿黄省区要充分发挥各自比较优势，聚焦绿色环保、高端装备、新能源新材料等重点领域，深度链接高校、院所、企业等创新资源，协作共建创新平台、健全完善联动机制，加快实施一批协同攻关项目、形成一批重大创新成果，聚力推动科技创新与产业创新深度融合，共同谱写黄河流域协同科技创新的美好未来。

科技部政策法规与创新体系建设司副司长刘刚表示，黄河流域横跨中国东中西部，共同构成了密不可分的有机整体。“我们将积极支持沿黄各省份深化区域创新合作，在平台联建、资源共享、项目攻关、人才引育等方面，加强协同联动，高水平共建黄河流域科创大走廊，积极探索开展联合攻关，推动解决水源涵养能力提升、灌区水资源高效利用、水沙调控等各方面的关键技术难题。”

“种草等于种粮，牧草也是农作物。”中国工程院院士、兰州大学草地农业科技学院教授南志标作题为《发展草地农业，实现黄河流域生态保护和高质量发展》主旨报告时提出，种草、种粮应给予同等对待。他表示，当前，甘肃庆阳粮草轮作、山东“棉饲两熟”复种等多种模式表明，在涵养水源能力、降低水土流失和风沙扬尘量等方面，均发挥了显著效应。

当天发布的黄河流域重大技术创新需求中，由鄂尔多斯市国际荒漠化防治技术创新中心发布的《黄河几字弯“荒漠化防治大模型”研发与模拟平台构建》技术需求中认为，以黄河几字弯为案例，研制“荒漠化防治大模型”，开发耦合生态水文—多重过程的交互式荒漠化防治智能模拟决策平台，是突破目前荒漠化防治定量化模拟技术瓶颈的关键途径，能够引领未来人工智能时代的荒漠化防治行业发展，取得智能荒漠化防治原创性技术突破。

会上，签署了《沿黄省区科技部门科技创新合作协议》，重点开展黄河流域生态保护、黄河流域水资源保护、黄河综合治理、农业、能源资源绿色转型、黄河文化传承保护等方面的协同创新发展。围绕共建跨区域协同创新合作平台、共建跨区域专家人才通道等，济南、西安、兰州、呼和浩特等黄河流域省会城市共同签订《黄河流域省会城市跨区域协同创新合作协议》。此外，还签约了科技合作项目52项、总金额5.6亿元人民币。(完)

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大自然是人类赖以生存发展的基本条件。党的十八大以来，以习近平同志为核心的党中央站在人与自然和谐共生的高度谋划发展，坚持和加强党对自然资源工作的全面领导，加强自然资源管理，坚持把资源环境承载力作为前提和基础，组织实施主体功能区战略，优化国土空间开发保护格局，统筹推进山水林田湖草沙一体化保护和系统治理，建立以国家公园为主体的自然保护地体系，推动形成节约资源和保护环境的空间格局、产业结构、生产方式、生活方式，为实现中华民族永续发展开辟了广阔前景。习近平同志围绕自然资源工作发表的一系列重要论述，立意高远，内涵丰富jinnian金年会体育入口，思想深刻，对于新时代新征程促进经济社会发展与资源环境承载能力相适应，健全自然资源资产产权制度和管理制度体系jinnian金年会体育入口，以高水平保护支撑高质量发展，努力建设人与自然和谐共生的中国式现代化，具有十分重要的意义。

11月7日，国家中医药管理局相关负责人介绍，我国已经与40余个外国政府、地区主管机构和国际组织签订了专门的中医药合作文件，在共建“一带一路”国家建设30个高质量中医药海外中心，建设全球首个以传统医学为主题的世界卫生组织临床试验注册平台一级机构，113个世界卫生组织成员国已经认可使用针灸。世界卫生组织《国际疾病分类第十一次修订本(ICD-11)》首次纳入以中医药为主体的传统医学章节，这也标志着中医药历史性地进入世界主流医学体系。另外，国际标准化组织成立中医药技术委员会，即我们常说的ISO/TC249，制定颁布113项中医药国际标准。

11月7日，天眼查App显示，近日，漳州片仔癀投资管理有限公司发生工商变更，注册资本由2.1亿人民币增至14.1亿人民币，增幅约571%。漳州片仔癀投资管理有限公司成立于2022年4月，法定代表人为黄秋敏，经营范围为以自有资金从事投资活动、自有资金投资的资产管理服务、创业投资(限投资未上市企业)等，由片仔癀(600436)全资持股。

11月8日，恒瑞医药晚间公告，公司及子公司山东盛迪医药有限公司、成都盛迪医药有限公司、上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-2189片、HRS-5041 片、HRS-1358片、HRS-8080片、SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液和HRS-620 胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

11月8日，迪哲医药公告，公司已向美国食品药品管理局(FDA)递交舒沃替尼片的新药上市申请(New Drug Application，NDA)，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经 FDA 批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体(EGFR)20 号外显子插入突变(Exon20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。舒沃替尼成为首款向美国 FDA 递交新药上市申请的中国源创肺癌靶向药。

11月9日jinnian金年会体育入口，据国家药监局官网消息，中国生物制药联合开发的KRAS G12C抑制剂格索雷塞片(商品名“安方宁”)于近日获附条件批准上市，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，为患者提供新的治疗选择。据悉，这是中国生物制药今年获批的第四款1类创新药。此前，公司在肺癌领域已经有5款创新药获批上市，涵盖6个适应症。格索雷塞片是国内首个自主研发并进入临床试验阶段的KRAS G12C抑制剂，也是首个获得国家药监局药品审评中心突破性治疗品种的国产KRAS G12C抑制剂。

11月7日，国家药监局网站发布《关于成都名配妆生物科技有限公司飞行检查结果的通告》。《通告》表示，近期，国家药监局组织对成都名配妆生物科技有限公司进行飞行检查。经查，发现该企业违反《化妆品监督管理条例》《化妆品生产质量管理规范》等有关规定，生产质量管理体系存在严重缺陷。为保障公众用妆安全，国家药监局要求四川省药监局对该企业涉嫌违法行为依法查处。目前，四川省药监局已对该企业立案调查，并责令该企业暂停生产、经营，对存在的问题进行整改。